关于知识产权 知识产权培训 树立尊重知识产权的风尚 知识产权外联 部门知识产权 知识产权和热点议题 特定领域知识产权 专利和技术信息 商标信息 工业品外观设计信息 地理标志信息 植物品种信息(UPOV) 知识产权法律、条约和判决 知识产权资源 知识产权报告 专利保护 商标保护 工业品外观设计保护 地理标志保护 植物品种保护(UPOV) 知识产权争议解决 知识产权局业务解决方案 知识产权服务缴费 谈判与决策 发展合作 创新支持 公私伙伴关系 人工智能工具和服务 组织简介 与产权组织合作 问责制 专利 商标 工业品外观设计 地理标志 版权 商业秘密 WIPO学院 讲习班和研讨会 知识产权执法 WIPO ALERT 宣传 世界知识产权日 WIPO杂志 案例研究和成功故事 知识产权新闻 产权组织奖 企业 高校 土著人民 司法机构 遗传资源、传统知识和传统文化表现形式 经济学 金融 无形资产 性别平等 全球卫生 气候变化 竞争政策 可持续发展目标 前沿技术 移动应用 体育 旅游 PATENTSCOPE 专利分析 国际专利分类 ARDI - 研究促进创新 ASPI - 专业化专利信息 全球品牌数据库 马德里监视器 Article 6ter Express数据库 尼斯分类 维也纳分类 全球外观设计数据库 国际外观设计公报 Hague Express数据库 洛迦诺分类 Lisbon Express数据库 全球品牌数据库地理标志信息 PLUTO植物品种数据库 GENIE数据库 产权组织管理的条约 WIPO Lex - 知识产权法律、条约和判决 产权组织标准 知识产权统计 WIPO Pearl(术语) 产权组织出版物 国家知识产权概况 产权组织知识中心 产权组织技术趋势 全球创新指数 世界知识产权报告 PCT - 国际专利体系 ePCT 布达佩斯 - 国际微生物保藏体系 马德里 - 国际商标体系 eMadrid 第六条之三(徽章、旗帜、国徽) 海牙 - 国际外观设计体系 eHague 里斯本 - 国际地理标志体系 eLisbon UPOV PRISMA UPOV e-PVP Administration UPOV e-PVP DUS Exchange 调解 仲裁 专家裁决 域名争议 检索和审查集中式接入(CASE) 数字查询服务(DAS) WIPO Pay 产权组织往来账户 产权组织各大会 常设委员会 会议日历 WIPO Webcast 产权组织正式文件 发展议程 技术援助 知识产权培训机构 COVID-19支持 国家知识产权战略 政策和立法咨询 合作枢纽 技术与创新支持中心(TISC) 技术转移 发明人援助计划(IAP) WIPO GREEN 产权组织的PAT-INFORMED 无障碍图书联合会 产权组织服务创作者 WIPO Translate 语音转文字 分类助手 成员国 观察员 总干事 部门活动 驻外办事处 职位空缺 采购 成果和预算 财务报告 监督
Arabic English Spanish French Russian Chinese
法律 条约 判决 按管辖区浏览

实施欧盟理事会(EC)实施细则的法令,涉及对医疗制品和植物保护产品的补充保护证书 (官方公报RS第56/2005号), 斯洛文尼亚

返回
WIPO Lex中的最新版本
详情 详情 版本年份 2005 日期 生效: 2005年6月25日 发布: 2005年6月2日 文本类型 实施规则/实施细则 主题 专利(发明), 植物品种保护 主题(二级) 知识产权监管机构

可用资料

主要文本 相关文本
主要文本 主要文本 斯洛文尼亚语 Uredba o izvajanju uredb Sveta (ES) o uvedbi dodatnega varstvenega certifikata za zdravila in za fitofarmacevtska sredstva (Uradni list RS, št. 56/2005)         英语 Decree on the Implementation of the Council Regulations (EC) Concerning the creation of a supplementary protection certificate for medicinal products and for plant protection products (Official Gazette RS No. 56/2005)        
 SI040: Patents, Supplementary protection certificate, Decree implementing EU Regulation

On the basis of the first and seventh paragraph of Article 21 of the Government of the Republic of Slovenia Act (Official Gazette of the Republic of Slovenia, No 24/05) and the third paragraph of Article 22 of the Industrial Property Act (Official Gazette of the Republic of Slovenia, No 102/04), the Government of the Republic of Slovenia hereby issues the following

DECREE IMPLEMENTING COUNCIL REGULATIONS (EC) CONCERNING THE CREATION

OF A SUPPLEMENTARY PROTECTION CERTIFICATE FOR MEDICINAL PRODUCTS AND FOR PLANT PROTECTION PRODUCTS

Article 1 Scope of the Decree

(1) This Decree prescribes the procedures for implementing Council Regulation (EEC) No 1768/92 of 18 June 1992 concerning the creation of a supplementary protection certificate for medicinal products (OJ L 182/1992, p. 0078), as amended, hereinafter referred to as “Regulation No 1768/92/EEC”, and Regulation (EC) No 1610/96 of the European Parliament and of the Council of 23 July 1996 concerning the creation of a supplementary protection certificate for plant protection products (OJ L 198/1996, p. 0030), as amended, hereinafter referred to as “Regulation No 1610/96/EC”, in the Republic of Slovenia.

(2) The provisions on patents of the Act governing acquisition and protection of industrial property rights shall apply mutatis mutandis for supplementary protection certificate for medicinal products or plant protection products, hereinafter referred to as “certificate”, unless otherwise provided by Regulation No 1768/92/EEC or Regulation No 1610/96/EC or this Decree. .

Article 2 Application for a certificate

The application for a certificate shall be filed with the Slovenian Intellectual Property Office, hereinafter referred to as “the Office”. The date of filing of an application shall be the date on which the Office has received the application.

Article 3 Content of the application for a certificate

Beside items listed in Article 8(1) of Regulation No 1768/92/EEC or Article 8(1) of Regulation No 1610/96/EC, the application for a certificate shall contain also the title of the product for which the certificate has been requested.

Article 4 Fees

(1) The filing of the application and the maintenance of the certificate shall be subject to fees, as follows:

Filing fee 100,000 Slovenian Tolars

Maintenance fees 1st year 400,000 Slovenian Tolars 2nd year 500,000 Slovenian Tolars 3rd year 600,000 Slovenian Tolars 4th year 700,000 Slovenian Tolars 5th year 800,000 Slovenian Tolars

(2) The fees referred to in this Article shall be paid to the account No 01100- 1000307004 with the Uprava RS za javna plačila in Ljubljana, or at the Office’s cashier’s desk.

(3) Where the fee is paid to the account referred to in paragraph (2), the date on which the payment shall be considered to have been made shall be the date on which the whole amount is actually entered in that account.

(4) Where the fee is paid at the Office’s cashier’s desk, the date on which the payment shall be considered to have been made shall be the date on which the amount is paid at the cashier’s desk.

Article 5 Decision-making

(1) Where the application for a certificate and the product to which it relates meet the conditions laid down in Regulation No 1768/92/EEC or Regulation No 1610/96/EC and this Decree, the Office shall grant the certificate. The Office does not verify whether the conditions laid down in Article 3(c) and (d) of Regulation No 1768/92/EEC or Article 3(1)(c) and (d) of Regulation No 1610/96/EC are met.

(2) Where the application for a certificate does not meet the conditions laid down in Article 8 of Regulation No 1768/92/EEC or Article 8 of Regulation No 1610/96/EC or Article 3 of this Decree, or where the filing fee is not paid according to Article 4 of this Decree, the Office shall invite the applicant to rectify the irregularity within the prescribed time limit.

(3) The Office shall, subject to paragraph (2), reject the application for a certificate if the application or the product to which it relates does not meet the conditions laid down in Regulation No 1768/92/EEC or Regulation No 1610/96/EC or this Decree.

Article 6 Publication

(1) The Office shall publish in its Official Journal the following information on applications and certificates:

(a) the number and date of the application or the number of the certificate;

(b) the number and date of the decision terminating the proceedings, if the certificate has not been granted;

(c) information concerning the applicant or holder of a certificate: surname, first name and address in the case of natural persons, and business name and registered office in the case of legal persons;

(d) information concerning the representative, if any and if he so wishes: surname, first name and address, or business name and registered office;

(e) the number of the basic patent;

(f) the title of the invention;

(g) the number and date of the first authorization to place the product on the market in the Republic of Slovenia or on the Community market as a medicinal product or plant protection product, and indication of the sate, if the authorization has not been issued by a competent Community authority under a centralised procedure;

(h) the title of the product;

(i) the duration of the certificate or date on which the certificate expires.

Article 7 Treatment of applications

Applications for the grant of a supplementary protection certificate which were filed before the date of entry into force of this Decree and on which the Office has not yet taken a decision shall be treated in accordance with the provisions of this Decree.

Article 8 Termination of validity

On the date of entry into force of this Decree, the Decree implementing Council Regulation (EEC) concerning the creation of a supplementary protection certificate for medicinal products (Official Gazette of the Republic of Slovenia, No 42/04) and Decree implementing Regulation (EC) of the European Parliament and of the Council concerning the creation of a supplementary protection certificate for plant protection products (Official Gazette of the Republic of Slovenia, No 42/04) shall cease to apply.

Article 9 Entry into force

This Decree shall enter into force on the fifteenth day following its publication in the Official Gazette of the Republic of Slovenia.



WIPO FOR OFFICIAL USE ONLY

Na podlagi prvega in sedmega odstavka 21. člena Zakona o Vladi Republike Slovenije (Uradni list RS, št. 24/05 – uradno prečiščeno besedilo) in tretjega odstavka 22. člena Zakona o industrijski lastnini (Uradni list RS, št. 102/04 – uradno prečiščeno besedilo) izdaja Vlada Republike Slovenije

U R E D B O o izvajanju uredb Sveta (ES) o uvedbi dodatnega varstvenega certifikata za

zdravila in za fitofarmacevtska sredstva

1. člen (vsebina)

(1) S to uredbo se določa postopek za izvajanje Uredbe Sveta (ES) št. 1768/92 z dne 18. junija 1992 o uvedbi dodatnega varstvenega certifikata za zdravila (UL L, št. 182/1992, str. 0078), s spremembami (v nadaljnjem besedilu: Uredba 1768/92/ES), in Uredbe Evropskega parlamenta in Sveta (ES) št. 1610/96 z dne 23. julija 1996 o uvedbi dodatnega varstvenega certifikata za fitofarmacevtska sredstva (UL L, št. 198/1996, str. 0030), s spremembami (v nadaljnjem besedilu: Uredba 1610/96/ES), v Republiki Sloveniji. (2) Če z Uredbo 1768/92/ES oziroma Uredbo 1610/96/ES ali s to uredbo ni drugače določeno, se za dodatni varstveni certifikat za zdravila oziroma za fitofarmacevtska sredstva (v nadaljnjem besedilu: certifikat) smiselno uporabljajo določbe o patentu zakona, ki ureja pridobitev in varstvo pravic industrijske lastnine.

2. člen (vložitev prijave za certifikat)

Prijava za certifikat se vloži pri Uradu Republike Slovenije za intelektualno lastnino (v nadaljnjem besedilu: urad). Kot datum vložitve prijave se šteje datum, ko je urad prejel prijavo za certifikat.

3. člen (vsebina prijave za certifikat)

Prijava za certifikat mora poleg sestavin, določenih v prvem odstavku 8. člena Uredbe 1768/92/ES oziroma v prvem odstavku 8. člena Uredbe 1610/96/ES, vsebovati še naziv proizvoda oziroma sredstva, za katero se zahteva podelitev certifikata.

4. člen (pristojbine)

(1) Za vložitev prijave za certifikat in za vzdrževanje certifikata se plačujejo pristojbine v naslednji višini: 1. prijavna pristojbina: 100.000 tolarjev; 2. pristojbine za vzdrževanje: – 1. leto: 400.000 tolarjev, – 2. leto: 500.000 tolarjev, – 3. leto: 600.000 tolarjev, – 4. leto: 700.000 tolarjev, – 5. leto: 800.000 tolarjev. (2) Pristojbine iz tega člena se plačujejo na račun št. 01100-1000307004 pri Upravi Republike Slovenije za javna plačila v Ljubljani ali pri blagajni urada. (3) Če se pristojbina plača na račun iz prejšnjega odstavka, se kot datum plačila šteje datum, ko je celotni znesek pristojbine knjižen na ta račun. (4) Če se pristojbina plača pri blagajni urada, se kot datum plačila pristojbine šteje datum plačila pri blagajni urada.

5. člen (odločanje)

(1) Če prijava za certifikat in proizvod oziroma sredstvo, na katero se prijava nanaša, izpolnjujeta pogoje Uredbe 1768/92/ES oziroma Uredbe 1610/96/ES in te uredbe, urad certifikat podeli. Urad v postopku podelitve certifikata ne preverja, ali so izpolnjeni pogoji, določeni v točkah c) in d) 3. člena Uredbe 1768/92/ES oziroma v točkah c) in d) prvega odstavka 3. člena Uredbe 1610/96/ES. (2) Če prijava za certifikat ne izpolnjuje pogojev iz 8. člena Uredbe 1768/92/ES oziroma iz 8. člena Uredbe 1610/96/ES ali 3. člena te uredbe ali če ni plačana prijavna pristojbina v skladu s 4. členom te uredbe, urad pozove prijavitelja, da v določenem roku odpravi nepravilnosti.

WIPO FOR OFFICIAL USE ONLY

(3) Urad ob upoštevanju prejšnjega odstavka zavrže prijavo za certifikat, če ta ali proizvod oziroma sredstvo, na katero se nanaša, ne izpolnjuje pogojev Uredbe 1768/92/ES oziroma Uredbe 1610/96/ES ali te uredbe.

6. člen (objava)

Urad objavi v svojem uradnem glasilu naslednje podatke o prijavah za certifikat in o certifikatih: a) številko in datum prijave za certifikat oziroma številko certifikata; b) številko in datum sklepa, s katerim se je končal postopek, če certifikat ni bil podeljen; c) podatke o prijavitelju oziroma imetniku: priimek, ime in naslov, če gre za fizično osebo, oziroma firmo in sedež, če gre za pravno osebo; d) podatke o morebitnem zastopniku, če zastopnik to želi: priimek, ime in naslov oziroma firmo in sedež; e) številko osnovnega patenta; f) naziv izuma; g) številko in datum prve odobritve, da se da proizvod oziroma sredstvo na trg kot zdravilo oziroma fitofarmacevtsko sredstvo v Republiki Sloveniji oziroma v Evropski skupnosti (v nadaljnjem besedilu: Skupnost) in navedbo države, če odobritve ni izdal pristojni organ Skupnosti po centraliziranem postopku; h) naziv proizvoda oziroma sredstva; i) trajanje certifikata oziroma datum, do vključno katerega velja certifikat.

7. člen (obravnava že vloženih prijav)

Prijave za certifikat, ki so bile vložene pred uveljavitvijo te uredbe in o katerih urad še ni odločil, se obravnavajo po določbah te uredbe.

8. člen (prenehanje veljavnosti)

Z dnem uveljavitve te uredbe prenehata veljati Uredba o izvajanju Uredbe Sveta (ES) o uvedbi dodatnega varstvenega certifikata za zdravila (Uradni list RS, št. 42/04) in Uredba o izvajanju Uredbe Sveta (ES) o uvedbi dodatnega varstvenega certifikata za fitofarmacevtska sredstva (Uradni list RS, št. 42/04).

9. člen (začetek veljavnosti)

Ta uredba začne veljati petnajsti dan po objavi v Uradnem listu Republike Slovenije. Št. 00713-15/2005/5 Ljubljana, dne 2. junija 2005. EVA 2005-2111-0075

Vlada Republike Slovenije

Janez Janša l. r. Predsednik


立法 实施 (3 文本) 实施 (3 文本)
无可用数据。

WIPO Lex编号 SI040