2. Uten hensyn til nr. 1 kan det ikke nedlegges innsigelse mot et utstedt sertifikat.
Artikkel 20. Ytterligere bestemmelser i forbindelse med utvidelsen av Fellesskapet
Med forbehold for de øvrige bestemmelsene i denne forordning får følgende
bestemmelser anvendelse:
a) for ethvert legemiddel som er beskyttet av et gyldig basispatent og for hvilket den første
tillatelsen til å markedsføre det som legemiddel ble gitt etter 1. januar 2000, kan det
utstedes et sertifikat i Bulgaria, forutsatt at søknaden om sertifikat ble inngitt senest
seks måneder etter 1. januar 2007,
b) for ethvert legemiddel som er beskyttet av et gyldig basispatent i Den tsjekkiske
republikk og for hvilket den første tillatelsen til å markedsføre det som legemiddel ble
gitt
i) i Den tsjekkiske republikk etter 10. november 1999, kan det utstedes et sertifikat,
forutsatt at søknaden om sertifikat ble inngitt senest seks måneder etter datoen da
den første tillatelsen til å markedsføre produktet ble gitt,
ii) i Fellesskapet tidligst seks måneder før 1. mai 2004, kan det utstedes et sertifikat,
forutsatt at søknaden om sertifikat ble inngitt senest seks måneder etter datoen da
den første tillatelsen til å markedsføre produktet ble gitt,
c) for ethvert legemiddel som er beskyttet av et gyldig basispatent og for hvilket tillatelsen
til å markedsføre det som legemiddel ble gitt i Estland før 1. mai 2004, kan det utstedes
et sertifikat, forutsatt at søknaden om sertifikat ble inngitt senest seks måneder etter
datoen da den første tillatelsen til å markedsføre produktet ble gitt, eller, når det gjelder
patentene som ble meddelt før 1. januar 2000, i løpet av de seks månedene som er
fastsatt i den estiske patentloven av oktober 2009,
d) for ethvert legemiddel som er beskyttet av et gyldig basispatent og for hvilket tillatelsen
til å markedsføre det som legemiddel ble gitt i Kypros før 1. mai 2004, kan det utstedes
et sertifikat, forutsatt at søknaden om sertifikat ble inngitt senest seks måneder etter
datoen da den første tillatelsen til å markedsføre produktet ble gitt. Uten hensyn til
ovennevnte og dersom tillatelsen til å markedsføre produktet ble gitt før basispatentet
ble utstedt, skal søknaden om sertifikat inngis senest seks måneder etter datoen da
patentet ble meddelt,
e) for ethvert legemiddel som er beskyttet av et gyldig basispatent og for hvilket tillatelsen
til å markedsføre det som legemiddel ble gitt i Latvia før 1. mai 2004, kan det utstedes
et sertifikat. Dersom tidsrommet fastsatt i artikkel 7 nr. 1 er utløpt, skal det gis mulighet
til å søke om sertifikat i et tidsrom på seks måneder som innledes senest 1. mai 2004,
f) for ethvert legemiddel som er beskyttet av et gyldig basispatent og for hvilket det er
inngitt søknad om etter 1. februar 1994, og for hvilket tillatelsen til å markedsføre det
som legemiddel ble gitt i Litauen første gang før 1. mai 2004, kan det utstedes et
sertifikat, forutsatt at søknaden om sertifikat ble inngitt senest seks måneder etter 1. mai
2004,
g) for ethvert legemiddel som er beskyttet av et gyldig basispatent og for hvilket tillatelsen
til å markedsføre det som legemiddel ble gitt første gang etter 1. januar 2000, kan det
utstedes et sertifikat i Ungarn, forutsatt at søknaden om sertifikat ble inngitt senest seks
måneder etter 1. mai 2004,
h) for ethvert legemiddel som er beskyttet av et gyldig basispatent og for hvilket tillatelsen
til å markedsføre det som legemiddel ble gitt i Malta før 1. mai 2004, kan det utstedes et
sertifikat. Dersom tidsrommet fastsatt i artikkel 7 nr. 1 er utløpt, skal det gis mulighet til
å søke om sertifikat i et tidsrom på seks måneder fra senest 1. mai 2004,
i) for ethvert legemiddel som er beskyttet av et gyldig basispatent og for hvilket den første
tillatelsen til å markedsføre det som legemiddel ble gitt etter 1. januar 2000, kan det
utstedes et sertifikat i Polen, forutsatt at søknaden om sertifikat ble inngitt i løpet av et
tidsrom på seks måneder fra senest 1. mai 2004,